| Titel: | Stanford OligoGenome |
| Titel Kurzform: | OligoGenome |
| Titel alternativ: | Stanford Human Oligo Genome Project |
| Identifier: | http://oligogenome.stanford.edu/ |
| Autor: | Ji, Hanlee; et al. |
| Zusammenfassung: | Das Standord Human-Oligogenom-Projekt bietet eine Datenbank von erfassten Capture-Oligonukleotiden für die Durchführung von gezielter Hochdurchsatz-Abschnittsequenzierung des menschlichen Genoms. Dieser Satz an Capture-Oligonukleotiden deckt über 92% des humanen Genoms hg19/build 37 ab, und über 99% der kodierenden Regionen, definiert durch CCDS. Die Capture-Reaktion verwendet einen hoch gebündelten Ansatz für das selektive Zirkularisieren und Abfangen von verschiedenen genomischen Regionen durch die Verwendung der in-solution-Methode, vorgestellt in Natsoulis et al, PLoS One 2011. Kombinierte Pools von Capture-Oligonukleotiden zirkularisieren selektiv das genomische DNA-Target, gefolgt von einer spezifischen PCR-Amplifizierung von Zielregionen mit der Verwendung eines durchgängigen Primerpaares für alle der Capture-Oligonukleotiden. Im Gegensatz zu Multiplex-PCR-Methoden ist die selektive, genomische Zirkularisierung fähig, effizient Hunderte von genomischen Regionen gleichzeitig im Mehrfachbetrieb zu amplifizieren, ohne dass eine umfassende PCR-Optimierung notwendig ist oder ungewünschte Nebenprodukte auftreten. Vorzüge der selektiven Genomzirkularisierungsmethode ist die relative Robustheit dieser Technik und die günstige Synthese von Standard-Capture-Oligonukleotiden zur Auswahl genomischer Regionen. [Information des Anbieters, übersetzt] |
| Thema: |
DNS (Desoxyribonukleinsäure) (572.86)
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| Zielgruppe: | Experten |
| Sprache: | Englisch |
| Format: | Website; Datenbank |
| Ressourcentyp: | Fakten-Datenbanken |
| Zugang: | frei |
| Letzte Änderung des Metadatensatzes: | 07.08.2012 |
| Metadatenlieferant: |
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