Das Human Genome Projekt (HPG), abgeschlossen 2003, war ein 13-Jahre dauerndes Projekt und wurde vom U.S. Department of Energy und den National Institutes of Health koordiniert. Während der ersten Jahre wurde der Wellcome Trust (U.K.) ein Hauptpartner, weitere Beiträge kamen aus Japan, Frankreich, Deutschland, China und von anderen. Sehen Sie sich unsere History Seite für weitere Informationen an. Projektziele waren: die ca. 20,000-25,000 Gene der humanen DNA zu identifizieren, die Sequenzen von drei Milliarden Basenpaaren, die die humane DNA bilden, zu bestimmen, diese Information in Datenbanken zu speichern, die Tools zur Datenanalyse zu verbessern, damit verbundene Methoden in den privaten Sektor zu transferieren und sich mit den ethischen, rechtlichen and sozialen Belangen zu beschäftigen, die aus dem Projekt folgen könnten. Obwohl das HGP beendet ist, wird die Analyse der Daten noch mehrere Jahre dauern. Diese fortlaufende Forschung können Sie auf unserer Progress Seite verfolgen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Dendrome ist eine Sammlung von Genomdatenbanken von Waldbäumen und anderen genetischen Informations-Ressourcen für die internationale Community der Waldgenetik. Dendrome ist ein Teil einer größeren gemeinschaftlichen Anstrengung, Genomdatenbanken für wichtige Kulturpflanzen und Waldspezies zu erstellen. [Information des Anbieters, übersetzt]
Ein internationales Forschungskonsortium wurde gebildet, um das bislang detaillierteste und medizinisch nützlichste Abbild der genetischen Variabilität beim Menschen zu erstellen. Das "1000 Genomes Project" strebt an, das komplette Erbgut von mindestens 1000 Menschen aus allen Teilen der Welt zu sequenzieren. Die maßgeblichen Unterstützer des Projektes sind das Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, England, das Beijing Genomics Institute Shenzhen in China und das National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH) der USA. Unter Rückgriff auf die Fachkompetenz von multidisziplinären Forscherteams wird das "1000 Genomes Project" eine neue Karte des menschlichen Genoms erstellen, die die biomedizinisch relevante Variabilität der DNA in einer vorher nicht denkbaren Genauigkeit darstellt. Wie bei anderen Standards setzenden Projekten zum menschlichen Genom werden auch die Daten aus dem "1000 Genomes Project" durch frei zugängliche Datenbanken der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinde zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Ziel des zum NCI gehörenden Cancer Genome Anatomy Projects (CGAP) war es, Profile der Genexpression bei normalen Zellen sowie bei Vorkrebs- und Krebszellen zu ermitteln. Dies soll dazu beitragen, dass die Entdeckung, Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen verbessert werden kann. In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern auf der ganzen Welt versuchte das CGAP, die wissenschaftliche Kompetenz zu verbessern und seine Datenbank zum Nutzen aller Krebs- Forscher zu erweitern. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Das Neandertal Genome Project wurde 2006 begonnen, um die 3 Milliarden Basen zu sequenzieren, die das Genom des engsten Verwandten des Menschen - des Neanderthalers - bilden. [Information des Anbieters, übersetzt]
GenMAPP ist eine freie Computeranwendung, die der kartografischen Visualisierung von Genexpressionen und anderen genomischen Daten dient. GenMAPP enthält weitere integrierte Programme, um Gesamtanalysen von Genexpressionen durchzuführen und mit anderen zu vergleichen. [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
EMAGE ist eine Datenbank mit Daten von in situ Genxpressionen von Mäuseembryos und bietet zusätzlich Tools zur Suche und Analyse der Daten an. In der Datenbank befinden sich Daten zur mRNA in situ Hybridisierung, Proteinchemie und transgenetische Reporterdaten. Die Daten stammen von verschiedenen Forschungsgruppen der Forschergemeinschaft und werden von den Verwaltern der Datenbank beschrieben und standardisiert, um den Richtlinien zu entsprechen. Die Beschreibungen beinhalten eine textbasierte Komponente, aber der einzigartige Aspekt von EMAGE ist der Fokus auf die dreidimensionalen Erläuterungen. Ziel von EMAGE ist a) einen Bezugspunkt für biomedizinische und klinische Forscher zu schaffen, an dem auf sie die in situ Genexpressionsdaten der Forschungsgemeinschaft zugreifen können, b) eine hochwertige Verwaltung und damit Erläuterung dieser Daten im dreidimensional-zeitlichen und anatomischen Netzwerk des EMAP Digital Atlas anzubieten, c) Methoden für die Analyse dieser Daten zu entwickeln und anzubieten und d) EMAGE im weiten Kontext anderer bioinformatischer Ressourcen anzubieten und ein Tool zum Verständnis der genetischen Kontrolle der Mäuseembryogenese zu entwickeln. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Ziel der HOM-Datenbamk ist es, der Forschergemeinschaft verständliche Information zum Thema der ca. 600 Prokaryonten, deren Lebensraum die menschliche Mundhöle ist, zugänglich zu machen. Die Mehrzahl der Arten werden weder in einem Labor kultiviert, noch wurden sie benannt, und sie werden lediglich auf Grund ihrer 16S rRNA-Sequenzen identifiziert. Die HOMD arbeitet mit einem provisorischen Namensgebungsschema, um die bislang unbenannten Arten einheitlich zu identifizieren und Stammkulturen, Klone und Probendaten aus einem beliebigen Labor direkt und unverwechslebar mit einem Namen verbinden zu können. Die HOMD verbindet Sequenzdaten mit phänotypischen, phylogenetischen, klinischen und bibliografischen Informationen. Genomsequenzen von Bakterien, deren Lebensraum vollständig oder auch nur teilweise in der menschlichen Mundhöle liegt, und die folglich auf dem Interessengebiet dieses Forschungsvorhabens und das des Human Microbiome Project liegt, werden nach ihrer Veröffentlichung schnellstmöglich in die HOMD aufgenommen. Die HOMD bietet einfach zu bedienende Werkzeuge, um die Genome der öffentlich zugänglichen Bakterien zu betrachten. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Zur Weiterentwicklung der personellen Genomik arbeiten Freiwillige aus der Bevölkerung mit Wissenschaftlern zusammen. Wir glauben, Individuen aus der Bevölkerung spielen eine wichtige Rolle dabei, das "persönliche Genom" in der Medizin nutzbar zu machen. Wir suchen Freiwillige, die ihre Genomsequenz und viele verschiedene persönliche Informationen mit der Forschungsgemeinde und der Öffentlichkeit teilen wollen, zur Erweiterung unseres Verständnisses von den genetischen und Umwelteinflüssen auf menschliche Eigenschaften. Lernen Sie mehr darüber, wie Sie mitmachen können. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Wissenschaftler der Zoologischen Staatssammlung München sind dabei, für alle etwa 34.000 in Bayern beheimateten Tierarten einen genetischen Bestimmungsschlüssel zu erstellen. Diese Daten sind in der Forschung, aber auch in zahlreichen praktischen Anwendungsgebieten nutzbar. Im vierten Projektjahr (Frühjahr 2013) liegen bereits DNA Sequenzen von über 11.000 Arten vor - ein riesiger Erfolg, der BFB weltweit zu einem Spitzenreiter im DNA Barcoding macht. Die Wissenschaftler der Zoologischen Staatsammlung in München sind dabei Projektpartner einer der wohl ehrgeizigsten weltweiten Forschungsinitiativen in den Biowissenschaften. Der kanadische Biologe Paul Hebert von der University of Guelph bei Toronto hat sich mit iBOL (International Barcode of Life) zum Ziel gesetzt, die Gencodes aller Tierarten weltweit zu analysieren und diese in der Online-Datenbank Bold (Barcode of Life Data Systems) Forschern weltweit zur Verfügung zu stellen. ... [Information des Anbieters]
