Das NCBI wurde im Jahr 1988 als nationale US-Einrichtung für molekularbiologische Information etabliert und erstellt öffentlich zugängliche Datenbanken, führt bioinformatische Forschungen durch, entwickelt Software-Werkzeuge zur Analyse von Genomdaten, und verbreitet biomedizinische Informationen - all dies, um zu einem besseren Verständnis molekularer Prozesse beizutragen, die für die menschliche Gesundheit relevant sind. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Diese Website hat das Ziel, ihre Besucher mit den essentiellen Fakten über das menschliche Genom zu versorgen: die wissenschaftliche Betrachtung, die Rolle des Genoms in Gesundheit und Medizin sowie die weiteren sozialen Auswirkungen der immer weiter fortschreitenden Aufklärung der Geheimnisse, die das Genom noch bereithält. Die Seite wurde erstellt von Wellcome Trust, dem unabhängigen forschungsorientierten Wohltätigkeitsfonds, der sich für eine Verbesserung der Gesundheit von Mensch und Tier einsetzt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das National Human Genome Research Institute (NHGRI) leistete einen Großteils des Beitrags, den das National Institute of Health (NIH) zum Internationalen Humangenomprojekt beisteuerte. Das primäre Ziel des Humangenomprojektes war die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms, welche im April 2003 erfolgreich abgeschlossen wurde. In der Zwischenzeit hat sich das Aufgabenspektrum des NHGRIs dahingehend erweitert, ein breites Spekrum an Studien zum Verständnis der Rolle des menschlichen Genoms bei Krankheiten zu umfassen. Mit diesem Ziel unterstützt das NHGRI die Entwicklung von Technologien, die die genomische Forschung und ihre Anwendung im Gesundheitsbereich beschleunigen helfen. Ein entscheidender Teil des Auftrags des NHGRI bleibt weiterhin die Untersuchung der ethischen, gesetzlichen und sozialen Auswirkungen (ELSI) der Genomforschung. Das NHGRI unterstützt außerdem die Ausbildung von Forschern und die Verbreitung genomischer Informationen für die Öffentlichkeit und die Gesundheitsfachleute. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Ein internationales Forschungskonsortium wurde gebildet, um das bislang detaillierteste und medizinisch nützlichste Abbild der genetischen Variabilität beim Menschen zu erstellen. Das "1000 Genomes Project" strebt an, das komplette Erbgut von mindestens 1000 Menschen aus allen Teilen der Welt zu sequenzieren. Die maßgeblichen Unterstützer des Projektes sind das Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, England, das Beijing Genomics Institute Shenzhen in China und das National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH) der USA. Unter Rückgriff auf die Fachkompetenz von multidisziplinären Forscherteams wird das "1000 Genomes Project" eine neue Karte des menschlichen Genoms erstellen, die die biomedizinisch relevante Variabilität der DNA in einer vorher nicht denkbaren Genauigkeit darstellt. Wie bei anderen Standards setzenden Projekten zum menschlichen Genom werden auch die Daten aus dem "1000 Genomes Project" durch frei zugängliche Datenbanken der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinde zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]