Diese Datenbank beinhaltet 99 Gene, und wurde anhand Catalina Betancur's Review, der in Brain Research in 2011 (Betancur, 2011) erschien, erstellt. Verschiedene genetische und genomische Erkrankungen, in denen ASD (Autism Spectrum Disorder) als eines der möglichen Symptome beschrieben wurde, werden gesammelt. Gene, Kopienzahlvariationen und Linkage-Regionen, die im Zusammenhang mit Autismus stehen, werden in der Literatur gesucht und organisiert. 6 Literaturkategorien werden in unsere Zusammenstellung einbezogen: genom-weite Assoziationsstudien, Genexpressionsanalyse, genomweite CNV-Studien, Linkage-Analysen, niedrig-skalierte genetische Assoziationsstudien und andere höher-skalierte Genstudien. Repräsentative Metadaten über die hauptsächlichen klinischen und demographischen Eigenschaften wurden gesammelt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Die Datenbank der bakteriellen Ökotoxine für Menschen ist eine Datenbank der Sequenzen, Strukturen, Interaktionsnetzwerke und analytischen Resultate von 229 Ökotoxinen, welche von 26 verschiedenen Bakteriengattungen hergestellt werden und für den Menschen pathogen sind. Alle Toxine sind in 24 verschiedene Toxin-Klassen unterteilt. Das Ziel von DBETH ist es eine vergleichende Datenbank für humanpathogen wirkende bakterielle Ökotoxine bereitzustellen. DBETH bietet Ihnen außerdem eine Plattform zur Identifizierung potentieller Ökotoxine wie Sequenzen durch Homologie-basierende, sowie nicht-homolog-basierende Methoden. Beim homologie-basierenden Zugang kann der Nutzer potentielle Ökotoxin-ähnliche Sequenzen identifizieren, indem er entweder BLASTp gegen die Toxin-Sequenz laufen lässt oder indem er die Toxindomänen mittels HMMER identifiziert. Im nichthomologie-basierenden Teil benutzt DBETH eine Maschine, die lernt einen Zugang zur Identifizierung potentieller Ökotoxine zu finden. ... [Information des Anbieters]
Die CEBS-Datenbank enthält Daten, die für Umweltgesundheits-Wissenschaftler relevant sind. CEBS ist eine öffentliche Ressource, und hat seine Daten von akademischen, industriellen und behördlichen Laboratorien. CEBS ist zur Darstellung von Daten im Kontext der Biologie und Studiendesign entwickelt worden. Zudem soll sie Datenintegration über Studien für neuartige Meta-Analysen ermöglichen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Die Datenbank soll primär eine unfangreiche und aktuelle Sammlung von Sequenzvarianten sein, die in Genen assoziiert mit auto-entzündlichen Krankheit vorkommen. Da wir glauben, dass der Versuch der Erfassung von phänotypischen Informationen von allen Patienten in der ganzen Welt ein wichtiger Schritt wäre, erlauben wir nur eine Inklusion pro Variante (Dubletten werden automatisch aussortiert), auch wenn wir einen kurzen Abschnitt für klinische Informationen zum ersten Patienten zuordnen. Es gibt eine relativ große Zahl von Varianten mit unbekannten assoziierten Phänotyp-ähnlichen Stämmen aus der Tatsache heraus, dass die meisten Daten durch Labore, die genetische Diagnosen stellen, eingereicht wurden. Umgekehrt gibt es eine Anzahl von offensichtlich einfachen Polymorphismen, z.B. intronische Varianten, die nicht in Splice-Akzeptor- oder Donorstellen lokalisiert sind, und stille Mutationen werden in symptomatischen Individuen während der Diagnosetests gefunden. Da funktionelle Experimente generell fehlen, können wir nicht feststellen, dass diese Varianten nicht die regulatorischen Splice-Elemente verändern, und somit als echte Mutationen wirken. Aufgrund all dieser Gründe empfehlen wir, dass diese Datenbank nicht als eine Referenz für Phänotyp-Genotyp-Zuordnungen herangezogen wird. ... [Information des Anbieters, übersetzt]