Diese Website hat das Ziel, ihre Besucher mit den essentiellen Fakten über das menschliche Genom zu versorgen: die wissenschaftliche Betrachtung, die Rolle des Genoms in Gesundheit und Medizin sowie die weiteren sozialen Auswirkungen der immer weiter fortschreitenden Aufklärung der Geheimnisse, die das Genom noch bereithält. Die Seite wurde erstellt von Wellcome Trust, dem unabhängigen forschungsorientierten Wohltätigkeitsfonds, der sich für eine Verbesserung der Gesundheit von Mensch und Tier einsetzt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Diese Website, ein Angebot des dänischen Lundbeck Instituts, gibt einen kompakten Überblick über biologische und medizinische Aspekte des menschlichen Denkorgans, dem Gehirn. Der "Brain Explorer" bietet neben allgemeinen Textinformationen und Abbildungen auch einige spezielle Videobeiträge zu den wichtigen Botenstoffen Noradrenalin und Serotonin. ... [Redaktion vifabio]
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) ist die wissenschaftliche Einrichtung der Bundesrepublik Deutschland, die auf der Grundlage international anerkannter wissenschaftlicher Bewertungskriterien Gutachten und Stellungnahmen zu Fragen der Lebensmittelsicherheit und des gesundheitlichen Verbraucherschutzes erarbeitet. Das BfR formuliert, basierend auf der Analyse der Risiken, Handlungsoptionen zur Risikominderung. Das Institut nimmt hiermit eine wichtige Aufgabe bei der Verbesserung des Verbraucherschutzes und der Lebensmittelsicherheit wahr. Die Bewertungen sollen für Öffentlichkeit, Wissenschaft und andere beteiligte oder interessierte Kreise transparent dargestellt und nachvollziehbar sein. Die Bewertungsergebnisse werden - unter Wahrung der Vertraulichkeit geschützter Daten - öffentlich zugänglich gemacht. ... [Information des Anbieters]
Im Rahmen des Projekts BioText wurde an der University of California, Berkeley, die BioText Search Engine entwickelt, eine frei verfügbare webbasierte Anwendung, die Biologen neue Möglichkeiten des Zugangs zu wissenschaftlicher Literatur bietet. Die Schnittstelle wurde unter Berücksichtigung von Usability-Gesichtspunkten entwickelt. Drei Sichten erlauben unterschiedliche Typen des Zugangs: (A) Abstracts (List View): Die Suche erfolgt in den Feldern Titel, Abstract und Autoren; die Ergebnisliste zeigt neben dem Abstract die einzelnen Abbildungen aus dem Artikel. (B) Captions (List View): Die Suche erfolgt in Abbildungsunterschriften bzw. Tabellenüberschriften; Ergebnisdarstellung in Listenform. (C) Captions (Grid View): Wie vorige, jedoch Ergebnisdarstellung in Form von Miniaturansichten der einzelnen gefundenen Abbildungen. Die Suchmaschinen wird ständig weiterentwickelt; weitere Funktionalitäten sollen nach und nach hinzukommen. Eingebunden sind alle Open Access-Artikel aus der Datenbank PubMed Central; neue Artikel werden täglich eingespielt. Aktuell umfasst die Sammlung mehr als 150 Zeitschriften, 20.000 Artikel und 80.000 Abbildungen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Weltweit werden schätzungsweise 50.000-70.000 Pflanzenarten in traditioneller und moderner Medizin genutzt. Der Großteil der heute genutzten Medizinal- und Aromapflanzen stammt aus Wildsammlung. Bedauerlicherweise sind laut aktuellen Einschätzungen bis zu 15.000 Heilpflanzen-Arten in ihren Beständen bedroht, in vielen Fällen als direkte Konsequenz nicht nachhaltiger Sammelpraktiken. Der ISSC-MAP bietet klare Prinzipien, Kriterien, Indikatoren und Verifikatoren, anhand derer Industrie, Ressourcen-Manager, Sammler und andere Akteure die natürlichen Bestände einschätzen und die Nachhaltigkeit angewandter Sammelmethoden kontrollieren können. ... [Information des Anbieters, verändert]
Das National Human Genome Research Institute (NHGRI) leistete einen Großteils des Beitrags, den das National Institute of Health (NIH) zum Internationalen Humangenomprojekt beisteuerte. Das primäre Ziel des Humangenomprojektes war die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms, welche im April 2003 erfolgreich abgeschlossen wurde. In der Zwischenzeit hat sich das Aufgabenspektrum des NHGRIs dahingehend erweitert, ein breites Spekrum an Studien zum Verständnis der Rolle des menschlichen Genoms bei Krankheiten zu umfassen. Mit diesem Ziel unterstützt das NHGRI die Entwicklung von Technologien, die die genomische Forschung und ihre Anwendung im Gesundheitsbereich beschleunigen helfen. Ein entscheidender Teil des Auftrags des NHGRI bleibt weiterhin die Untersuchung der ethischen, gesetzlichen und sozialen Auswirkungen (ELSI) der Genomforschung. Das NHGRI unterstützt außerdem die Ausbildung von Forschern und die Verbreitung genomischer Informationen für die Öffentlichkeit und die Gesundheitsfachleute. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Die Ziele des Nationalen Genomforschungsnetzes sind: 1. Die Erforschung der wissenschaftlichen Grundlagen weit verbreiteter Krankheiten. 2. Die Entwicklung von geeigneten Behandlungsmethoden. 3. Die Erforschung der Wirksamkeit von Therapien. 4. Die Entwicklung geeigneter Diagnose-Methoden. [Information des Anbieters, verändert]
Das Verbundvorhaben MediGRID zeigt am Beispiel biomedizinischer Forschung mit hochdimensionalen Daten und der Verknüpfung von vielfältigen, genotypischen und phänotypischen Daten die Anwendbarkeit und Relevanz von GRID-Diensten in der Medizin und in den Lebenswissenschaften. MediGRID ist ein Teilprojekt von D-GRiD, arbeitet mit im D-GRID-Integrationsprojekt (DGI) und tauscht sich intensiv mit den anderen GRID-Communites aus. ... [Information des Anbieters]
The HCV database group strives to present HCV-associated genetic and immunologic data in a userfriendly way, by providing access to the central database via web-accessible search interfaces and supplying a number of analysis tools. (...) The HCV search interface allows you to find and download sequences on the basis of a number of criteria. (...) You can either download all sequences (as nucleotides or amino acid sequences) that meet your criteria, or you can limit your set to a specific gene or region by selecting that genomic region on the search interface. (...) ... [Information of the supplier, modified]
Ein internationales Forschungskonsortium wurde gebildet, um das bislang detaillierteste und medizinisch nützlichste Abbild der genetischen Variabilität beim Menschen zu erstellen. Das "1000 Genomes Project" strebt an, das komplette Erbgut von mindestens 1000 Menschen aus allen Teilen der Welt zu sequenzieren. Die maßgeblichen Unterstützer des Projektes sind das Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, England, das Beijing Genomics Institute Shenzhen in China und das National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH) der USA. Unter Rückgriff auf die Fachkompetenz von multidisziplinären Forscherteams wird das "1000 Genomes Project" eine neue Karte des menschlichen Genoms erstellen, die die biomedizinisch relevante Variabilität der DNA in einer vorher nicht denkbaren Genauigkeit darstellt. Wie bei anderen Standards setzenden Projekten zum menschlichen Genom werden auch die Daten aus dem "1000 Genomes Project" durch frei zugängliche Datenbanken der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinde zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]