HuGE Literature Finder ist eine Suchmaschine für Literatur über genetische Zusammenhänge und zahlreiche weitere Aspekte von menschlichem Genom und Epidemiologie. Es kann gezielt nach Krankheiten, Umweltfaktoren, Genen, Autorennamen usw. gesucht werden; die Ergebnisse können auf verschiedene Weise gefiltert werden. Die gefundenen Artikellisten enthalten Weiterleitungen zu PubMed, um die dortigen Funktionalitäten einschließlich des Imports in Literaturverwaltungsprogramme nutzen zu können. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
GWAS Central (vorher: Human Genome Variation Datenbank of Genotype-to-Phenotype Information) ist eine Datenbank von zusammengefassten Ergebnissen aus genetischen Assoziationsstudien. Wir sammeln aktiv Datensätze von Public-Domain-Projekten, und ermutigen zu einer direkten Dateneinsendung durch die Forschercommunity. GWAS Central wurde über einem einfachen Layer von Markern, die alle bekannten SNPs und andere Varianten von öffentlichen Datenbanken, wie dbSNP und DBGV umfassen. Allel- und Genotyphäufigkeitsdaten, sowie genetische Assiziationssignifikanzfunde wurden am Anfang der Marker-Daten hinzugefügt und in gleicher Weise organisiert, sodass Recherchen in typischen Journalmanuskripten berichtet werden. Kritisch ist, dass keine individuellen Genotypen oder Phänotypen in der GWAS Central-Datenbank präsentiert werden, sondern nur in Gruppen zusammengefasste Daten. Die größte Einheit des Datenangebots ist eine Studie, die als gleichwertig mit einem Journal-Artikel angesehen werden kann. Diese kann ein oder mehrere Experimente, eine oder mehrere Proben-Panels der Testobjekte und eine oder mehrere Phänotypen enthalten. Proben-Panels können im Sinne von verschiedenen Phänotypen charakterisiert werden und sie können zudem kombiniert und/oder in „Assayed Panels“ geteilt werden. Die Assayed Panels werden als eine Basis für die Auswertung von Allel-/Genotyp-Häufigkeiten (in Genotype Experiments), und/oder von genetischen Assoziationsfunden (in ‘Analysis Experiments’). Verwendet. Umweltfaktoren werden als Teil der Sample Panel- and Assayed Panel-Datenstrukturen gehandhabt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
SNPedia ist eine Wiki-basierte bioinformatische Website zur Humangenetik, die als Datenbank für SNPs fungiert. Jeder Artikel auf SNP liefert eine kurze Beschreibung, Links zu wissenschaftlichen Artikeln und persönliche Genom Webseiten, sowie Mikroarray Information über dieses SNP. [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Genetics Home Reference ist eine Website der National Library of Medicine für Verbraucherinformation über genetische Zustände und Gene oder Chromosomen, die mit diesen Bedingungen verbunden sind. Auf der Website kann man Zusammenfassungen über genetische Bedingungen, Gen-Zusammenfassungen, Genfamilien-Zusammenfassungen, Chromosomen-Zusammenfassungen, ein Handbuch und ein Glossar finden. Des Weiteren gibt es verschiedenste Lern-Aktivitäten, die dabei helfen die Website zu erkunden und etwas neues über menschliche Gene zu erfahren. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Hum-molgen ist eine Internetressource zur humanen Molekulargenetik. Sie bietet Wissenschaftlern die Möglichkeit, über Fallstudien, ethische Fragen, Methoden und neue Erkenntnisse weltweit zu kommunizieren. Links zu Literatur, Zeitschriften und ein News-Service gehören zum Angebot. [Redaktion vifabio]
Das Human Genome Projekt (HPG), abgeschlossen 2003, war ein 13-Jahre dauerndes Projekt und wurde vom U.S. Department of Energy und den National Institutes of Health koordiniert. Während der ersten Jahre wurde der Wellcome Trust (U.K.) ein Hauptpartner, weitere Beiträge kamen aus Japan, Frankreich, Deutschland, China und von anderen. Sehen Sie sich unsere History Seite für weitere Informationen an. Projektziele waren: die ca. 20,000-25,000 Gene der humanen DNA zu identifizieren, die Sequenzen von drei Milliarden Basenpaaren, die die humane DNA bilden, zu bestimmen, diese Information in Datenbanken zu speichern, die Tools zur Datenanalyse zu verbessern, damit verbundene Methoden in den privaten Sektor zu transferieren und sich mit den ethischen, rechtlichen and sozialen Belangen zu beschäftigen, die aus dem Projekt folgen könnten. Obwohl das HGP beendet ist, wird die Analyse der Daten noch mehrere Jahre dauern. Diese fortlaufende Forschung können Sie auf unserer Progress Seite verfolgen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Diese Site bietet allgemeine Informationen zum Thema Parasiten des Menschen. Neben Links sind auch Abbildungen zur Verwendung für den Schuluntericht vorhanden. [Redaktion vifabio]
Access Excellence wurde 1993 eingeführt und ist ein nationales Bildungsprogramm, das High School Gesundheits- und Medizindozenten über das World Wide Web Zugang zu ihren Forscherkollegen und zu Quellen aktueller wissenschaftlicher Information bietet. 1999 wurde die Site dem National Health Museum von Gentech, einer führenden Biotechnologiefirma übergeben. Jetzt bildet Access Excellence den Kern der Bildungskomponente der Website des National Health Museums und wird, um die Bedürfnisse der K-12 Gesundheitsdozenten besser zu befriedigen, ausgebaut werden. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
"Woher kommen wir?", "Wer sind wir?", "Wohin gehen wir"? Das sind die zentralen Fragen, die durch das Neanderthal Museum leiten. Die Ausstellung zeigt den langen Weg der Menschheit aus den Savannen in die Großstadt. Einen Schwerpunkt bilden die Neanderthaler deren lebensechte Figuren auf der Basis von Original-Schädelfunden mit wissenschaftlichen Verfahren rekonstruiert wurden. Multimediale Inszenierungen, Hörerlebnisse, aber auch klassische Medien wie Exponate und Lesetexte vermitteln anschaulich die aktuellen Forschungsergebnisse aus Archäologie und Paläoanthropologie. PC-Stationen ermöglichen eine individuelle Vertiefung. ... [Information des Anbieters]
Der Anthropological Index Online basiert auf den Zeitschriften, die an der Anthropology Library des The British Museum (ehemals Museum of Mankind) laufend gehalten werden. Diese Bibliothek bezieht Periodika als allen Teilgebieten der Anthropologie, von wissenschaftlichen Institutionen und Verlagen aus der ganzen Welt. Das Copyright der Daten liegt bei RAI, und ihre Verwendung ist für wissenschaftliche nicht-kommerzielle Zwecke erlaubt (inklusive privater Arbeiten). Regelmäßiger oder intensiver Gebrauch zu Forschungs- und Lehrzwecken wird durch eine Subskriptionsgebühr lizenziert. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
