SOURCE ist ein übergreifendes Suchinstrument, das Daten aus vielen wissenschaftlichen Datenbanken dynamisch einsammelt und zusammenstellt. Dadurch sollen genetische und molekularbiologische Informationen für die Genome von Homo sapiens, Mus musculus und Rattus norvegicus in die Form übersichtlicher GeneReports gebracht werden. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
VectorBase ist ein über das Web zugängliches Daten-Repositorium für Informationen über Vektoren von den Menschen betreffenden Krankheitserregern. VectorBase annotiert und pflegt Vektor-Genome und bietet eine umfassende Quelle für die Forschergemeinde. [Information des Anbieters, übersetzt]
HuGE Literature Finder ist eine Suchmaschine für Literatur über genetische Zusammenhänge und zahlreiche weitere Aspekte von menschlichem Genom und Epidemiologie. Es kann gezielt nach Krankheiten, Umweltfaktoren, Genen, Autorennamen usw. gesucht werden; die Ergebnisse können auf verschiedene Weise gefiltert werden. Die gefundenen Artikellisten enthalten Weiterleitungen zu PubMed, um die dortigen Funktionalitäten einschließlich des Imports in Literaturverwaltungsprogramme nutzen zu können. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Die Fish Barcode of Life-Initiative ist der Versuch, eine zuverlässige, öffentliche Ressource in Form einer elektronischen Datenbank zu bilden, die den DNA-Barcode, Bilder und geographische Koordinaten untersuchter Spezies enthält. Die Datenbank beinhaltet weiterhin bestätigte Verbindungen zwischen Arten, Informationen über deren Verbreitung, Nomenklatur, autorisierte taxonomische Informationen, zugehörige naturgeschichtliche Angaben und Literaturhinweise. FISH-BOL ergänzt und verbessert bereits existierende Informationen, wie z.B. FishBase und zahlreiche genomische Datenbanken. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Diese Site des Eurexpress-Projekts soll ein Hilfsmittel für die Forscher darstellen, die sich mit der Genexpression und dem daraus resultierenden Verständnis bezüglich der Rolle bestimmter Gene oder Proteine und deren Wechselwirkung beschäftigen. Die Site dient dem gegenseitigen Austausch europäischer Wissenschaftler. Hauptsächlich soll eine Akquisition von Expressionsmustern über das gesamte Transkriptom erfolgen. Dies soll mit Hilfe von In Situ Hybridisierung (ISH) mit nichtradioaktiven Proben geschehen, um letztendlich eine interaktive digitale Transkriptomkarte mit über 20.000 Genen von E14.5 Wildtyp-Mäuseembryonen zu erstellen. Vor allem für Gene, die direkt mit menschlichen Erbkrankheiten assoziiert werden, sollen auch Daten zur Expression erstellt werden. Dafür sollen Gewebe-Arrays von Mäusen und Menschen genutzt werden, was den direkten Vergleich zwischen den Expressionsmustern im adulten Gewebe von Menschen und Mäusen ermöglichen wird. Sämtliche mit und für Eurexpress erstellten Daten werden unmittelbar der allgemeinen Forschungsgemeinschaft zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Das auf dieser Website vorgestellte Forschungsprojekt GUDMAP wurde vom NIDDK und dem NICHD erstellt, um die Stammzellenforschung und damit die Grundlagenforschung der Entwicklungsbiologie zu unterstützen. Grund dafür sind erkannte große Lücken bei den Grundlagen auf diesem Forschungsfeld und die damit unzureichenden Einsatzmöglichkeiten von Stammzellen in der Medizin. Im Vordergrund stehen hier die Erarbeitung von Strategien zum Einsatz der Stammzellen bei Organschäden oder auch dem Ersatz defekter Organe. Des Weiteren sollen Einsichten in die Entwicklung der Organe und damit auch diejenige von Organdefekten und -erkrankungen gewonnen werden, um letzteren eventuell vorbeugen oder besser entgegenwirken zu können. Das Ziel von GUDMAP ist deshalb die detaillierte Beschreibung der Verdauungsorgane und der Niere. Um dies zu erreichen sollen die folgenden drei Verfahren angewandt und weiterentwickelt werden: a) Hochdurchsatz-in situ-Hybridisierungsanalysen, um die Expressionsmuster von Genen, die in den oben genannten Organen exprimiert werden, zu untersuchen, b) hochauflösende Genexpressionsanalysen, um die Genexpression im Verlauf der Organentwicklung zu definieren, so Gemeinsamkeiten bei den Genexpressionsmustern erkennen zu können und schließlich auf Zusammenhänge zwischen Genexpression und Organfunktion schließen zu können und c) eine Datenbank zu erstellen, in der die gesammelten Daten der gesamten Forschungsgemeinschaft zur Verfügung gestellt werden können. Schließlich sollen auch Microarrayanalysen und die Zucht von Mäusestämmen mit genetischen Markern im Verlauf dieses Projekts zum Einsatz kommen, um das Ziel der Definition von molekularer und zellulärer Anatomie im Verlauf der Enticklung der Organe zu unterstützen. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
NEMBASE ist eine Quelle für Transkriptionsanalysen von Nematoden (Fadenwürmer) und ein Forschungstool für die Nematodenbiologie, für die Ermittlung von Wirkstoffen und die Medikamentenentwicklung [Information des Anbieters, übersetzt]
Regenwürmer sind essentiell für das Leben und die Gesundheit des Erdreichs des Planeten und daher für das Leben und Gesundheit der irdischen Ökosysteme. Charles Darwin und andere haben gezeigt, dass Regenwürmer Erde "machen" und ihre Fruchtbarkeit sicher stellen. Lumbricus rubellus ist ein häufiger Regenwurm, heimisch in vielen gemäßigten Ökosystemen, und wird als Modellorganismus von Forschern verwendet, um die Biologie und Ökologie des Bodens zu untersuchen, sowie die Effekte von Schadstoffen und anderen Chemikalien auf Bodenorganismen. [...] Wir sequenzieren das Genom von Lumbricus rubellus. Dieses wird das erste Wenigborster-Ringelwurm-Genom sein, welches sequenziert wurde. Die Genomsequenz wird die Struktur dieser wichtigen Art aufdecken und helfen, die Teile zusammenzufügen, wie die Würmer wachsen, sich ernähren, fortpflanzen und wie er dem Kontakt mit potentiell giftigen Bodenkontaminationen standhält. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
H-DBAS ist eine einzigartige Datenbank für Alternatives Splicen (AS) basierend auf H-InvDB. Die Besonderheiten der Datenbank sind wie folgt: 1) repräsentative AS-Varianten (RASVs) wurden durch 8 Datensätze identifiziert, die 6 Säugetier-Modellorganismen (Mensch, Maus, Ratte, Schimpanse, Makak und Hund) beinhalten. Splice-Sites und Splice-Motive durch SNPs können an menschlicher mRNA beobachtet werden. Die Inhalte der Datensätze und der dazugehörenden Arten sind wie folgt: Komplette cDNA-Datensätze, mRNA-Datensätze und RNA-Datensätze 2) gleich splicende Varianten (ESVs) durch RASVs zwischen Mensch und Maus, Ratte, Schimpanse, Makak und Hund unter Benutzung von vergleichender Genomik 3) Splice-Stellen und Splicemotive durch SNPs können in Menschen beobachtet werden 4) RASVs, die Proteinfunktionen beeinflussen (Proteinmotiv, GO, subzelluläres Lokalisationssignal und Transmembrandomäne) können in Menschen beobachtet werden 5) AS-Junctions aus spezifischen zellulären Fraktionen (Zytoplasma, Kern, und Polysomen) von menschlichen Zellen wurden durch RNA-Seq Tags bestimmt. Die Translationsvalidation der Varianten, die AS-Junctions haben, wurden durch Vergleiche mit RefSeq-Junctions analysiert. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Tiger Genome Project (TGP) ist ein internationales, offenes Projekt für die Sequenzierung und Analyse des Tigergenoms. Das offene Projekt ist ein öffentlicher Dienst, der durch die Non-Profit-Organisation Genome Research Foundation (GRF) und TheragenEtex Inc. ins Leben gerufen wurde. Das Ziel des Projekts ist es die Informationen zum Tigergenom zu sichern, da der Tiger durch die koreanische Regierung auf die Stufe 1 der gefährdeten Tierarten gesetzt wurde. GRF strebt die Erforschung des gesamten Genoms des Amurtigers (Panthera tigris altaica; Koreanischer oder Sibirischer Tiger) durch Sequenzierung und Analyse an. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
