Ein internationales Forschungskonsortium wurde gebildet, um das bislang detaillierteste und medizinisch nützlichste Abbild der genetischen Variabilität beim Menschen zu erstellen. Das "1000 Genomes Project" strebt an, das komplette Erbgut von mindestens 1000 Menschen aus allen Teilen der Welt zu sequenzieren. Die maßgeblichen Unterstützer des Projektes sind das Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, England, das Beijing Genomics Institute Shenzhen in China und das National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH) der USA. Unter Rückgriff auf die Fachkompetenz von multidisziplinären Forscherteams wird das "1000 Genomes Project" eine neue Karte des menschlichen Genoms erstellen, die die biomedizinisch relevante Variabilität der DNA in einer vorher nicht denkbaren Genauigkeit darstellt. Wie bei anderen Standards setzenden Projekten zum menschlichen Genom werden auch die Daten aus dem "1000 Genomes Project" durch frei zugängliche Datenbanken der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinde zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Human Genome Projekt (HPG), abgeschlossen 2003, war ein 13-Jahre dauerndes Projekt und wurde vom U.S. Department of Energy und den National Institutes of Health koordiniert. Während der ersten Jahre wurde der Wellcome Trust (U.K.) ein Hauptpartner, weitere Beiträge kamen aus Japan, Frankreich, Deutschland, China und von anderen. Sehen Sie sich unsere History Seite für weitere Informationen an. Projektziele waren: die ca. 20,000-25,000 Gene der humanen DNA zu identifizieren, die Sequenzen von drei Milliarden Basenpaaren, die die humane DNA bilden, zu bestimmen, diese Information in Datenbanken zu speichern, die Tools zur Datenanalyse zu verbessern, damit verbundene Methoden in den privaten Sektor zu transferieren und sich mit den ethischen, rechtlichen and sozialen Belangen zu beschäftigen, die aus dem Projekt folgen könnten. Obwohl das HGP beendet ist, wird die Analyse der Daten noch mehrere Jahre dauern. Diese fortlaufende Forschung können Sie auf unserer Progress Seite verfolgen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Based on the mapping of the human genome and the development of information databases, a broad description of genes transcribed in blood cells is now known. Hembase was developed to provide worldwide access to those genetic-based studies performed by scientists in the Molecular Biology and Genetics Section, Molecular Medicine Branch, Division of Intramural Research, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK). This project represents the shared goal of several individuals and groups (credits) interested in disseminating genomic information on the World Wide Web. ... [Information of the supplier]
Für jedes bekannte menschliche Gen erkennen wir einen Gen-Namen und ein Symbol (knappe Abkürzung) an. Alle anerkannten Symbole sind in der HGNC-Datenbank gespeichert. Jedes Symbol ist einmalig und wir stellen sicher, dass jedes Gen nur ein einziges anerkanntes Gen-Symbol erhält. Eineindeutige Symbole für alle Gene sind einerseits eine Voraussetzung dafür, dass wir uns über die Gene verständigen können; andererseits erleichtern sie erheblich das elektronische Daten-Retrieval in Publikationen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Neandertal Genome Project wurde 2006 begonnen, um die 3 Milliarden Basen zu sequenzieren, die das Genom des engsten Verwandten des Menschen - des Neanderthalers - bilden. [Information des Anbieters, übersetzt]
Zur Weiterentwicklung der personellen Genomik arbeiten Freiwillige aus der Bevölkerung mit Wissenschaftlern zusammen. Wir glauben, Individuen aus der Bevölkerung spielen eine wichtige Rolle dabei, das "persönliche Genom" in der Medizin nutzbar zu machen. Wir suchen Freiwillige, die ihre Genomsequenz und viele verschiedene persönliche Informationen mit der Forschungsgemeinde und der Öffentlichkeit teilen wollen, zur Erweiterung unseres Verständnisses von den genetischen und Umwelteinflüssen auf menschliche Eigenschaften. Lernen Sie mehr darüber, wie Sie mitmachen können. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
The HIV databases contain data on HIV genetic sequences, immunological epitopes, drug resistance-associated mutations, and vaccine trials. The website also gives access to a large number of tools that can be used to analyze these data. This project is funded by the Division of AIDS of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), a part of the National Institutes of Health (NIH). ... [Information of the supplier]
Das National Human Genome Research Institute (NHGRI) leistete einen Großteils des Beitrags, den das National Institute of Health (NIH) zum Internationalen Humangenomprojekt beisteuerte. Das primäre Ziel des Humangenomprojektes war die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms, welche im April 2003 erfolgreich abgeschlossen wurde. In der Zwischenzeit hat sich das Aufgabenspektrum des NHGRIs dahingehend erweitert, ein breites Spekrum an Studien zum Verständnis der Rolle des menschlichen Genoms bei Krankheiten zu umfassen. Mit diesem Ziel unterstützt das NHGRI die Entwicklung von Technologien, die die genomische Forschung und ihre Anwendung im Gesundheitsbereich beschleunigen helfen. Ein entscheidender Teil des Auftrags des NHGRI bleibt weiterhin die Untersuchung der ethischen, gesetzlichen und sozialen Auswirkungen (ELSI) der Genomforschung. Das NHGRI unterstützt außerdem die Ausbildung von Forschern und die Verbreitung genomischer Informationen für die Öffentlichkeit und die Gesundheitsfachleute. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Ziel des zum NCI gehörenden Cancer Genome Anatomy Projects (CGAP) war es, Profile der Genexpression bei normalen Zellen sowie bei Vorkrebs- und Krebszellen zu ermitteln. Dies soll dazu beitragen, dass die Entdeckung, Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen verbessert werden kann. In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern auf der ganzen Welt versuchte das CGAP, die wissenschaftliche Kompetenz zu verbessern und seine Datenbank zum Nutzen aller Krebs- Forscher zu erweitern. ... [Information des Anbieters, übersetzt und verändert]
Die Anfänge der DDBJ (DNA Data Bank of Japan) am National Institute of Genetics (NIG) reichen bis in das Jahr 1986 zurück. Seit Beginn fungiert DDBJ als eine der Internationalen DNA-Datenbanken, zu denen auch EBI in Europa und NCBI in den USA als die beiden anderen Mitglieder gehören. Folglich arbeiten wir mit diesen Datenbanken durch Austausch von Daten und Informationen sowie durch regelmäßig stattfindende Konferenzen zusammen. DDBJ ist die einzige DNA-Datenbank in Japan, die offiziell zum Sammeln von DNA-Sequenzen aus der Forschung und zum Ausgeben der international akzeptierten Accession Numbers zertifiziert ist. Wir sammeln primär Daten von japanischen Forschern, integrieren aber natürlich auch Daten von Forschern aus beliebigen anderen Ländern. Da wir die gesammelten Daten täglich mit EMBL/EBI und GenBank/NCBI abgleichen, weisen alle drei Datenbanken praktisch zu jeder Zeit denselben Datenbestand auf. Wir bieten weiterhin zahlreiche Tools für Recherche und Datenanalyse, die durch DDBJ und andere entwickelt worden sind. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
