Das Human Genome Projekt (HPG), abgeschlossen 2003, war ein 13-Jahre dauerndes Projekt und wurde vom U.S. Department of Energy und den National Institutes of Health koordiniert. Während der ersten Jahre wurde der Wellcome Trust (U.K.) ein Hauptpartner, weitere Beiträge kamen aus Japan, Frankreich, Deutschland, China und von anderen. Sehen Sie sich unsere History Seite für weitere Informationen an. Projektziele waren: die ca. 20,000-25,000 Gene der humanen DNA zu identifizieren, die Sequenzen von drei Milliarden Basenpaaren, die die humane DNA bilden, zu bestimmen, diese Information in Datenbanken zu speichern, die Tools zur Datenanalyse zu verbessern, damit verbundene Methoden in den privaten Sektor zu transferieren und sich mit den ethischen, rechtlichen and sozialen Belangen zu beschäftigen, die aus dem Projekt folgen könnten. Obwohl das HGP beendet ist, wird die Analyse der Daten noch mehrere Jahre dauern. Diese fortlaufende Forschung können Sie auf unserer Progress Seite verfolgen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Diese Website hat das Ziel, ihre Besucher mit den essentiellen Fakten über das menschliche Genom zu versorgen: die wissenschaftliche Betrachtung, die Rolle des Genoms in Gesundheit und Medizin sowie die weiteren sozialen Auswirkungen der immer weiter fortschreitenden Aufklärung der Geheimnisse, die das Genom noch bereithält. Die Seite wurde erstellt von Wellcome Trust, dem unabhängigen forschungsorientierten Wohltätigkeitsfonds, der sich für eine Verbesserung der Gesundheit von Mensch und Tier einsetzt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Ein internationales Forschungskonsortium wurde gebildet, um das bislang detaillierteste und medizinisch nützlichste Abbild der genetischen Variabilität beim Menschen zu erstellen. Das "1000 Genomes Project" strebt an, das komplette Erbgut von mindestens 1000 Menschen aus allen Teilen der Welt zu sequenzieren. Die maßgeblichen Unterstützer des Projektes sind das Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, England, das Beijing Genomics Institute Shenzhen in China und das National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH) der USA. Unter Rückgriff auf die Fachkompetenz von multidisziplinären Forscherteams wird das "1000 Genomes Project" eine neue Karte des menschlichen Genoms erstellen, die die biomedizinisch relevante Variabilität der DNA in einer vorher nicht denkbaren Genauigkeit darstellt. Wie bei anderen Standards setzenden Projekten zum menschlichen Genom werden auch die Daten aus dem "1000 Genomes Project" durch frei zugängliche Datenbanken der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinde zur Verfügung gestellt. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Für jedes bekannte menschliche Gen erkennen wir einen Gen-Namen und ein Symbol (knappe Abkürzung) an. Alle anerkannten Symbole sind in der HGNC-Datenbank gespeichert. Jedes Symbol ist einmalig und wir stellen sicher, dass jedes Gen nur ein einziges anerkanntes Gen-Symbol erhält. Eineindeutige Symbole für alle Gene sind einerseits eine Voraussetzung dafür, dass wir uns über die Gene verständigen können; andererseits erleichtern sie erheblich das elektronische Daten-Retrieval in Publikationen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Das Neandertal Genome Project wurde 2006 begonnen, um die 3 Milliarden Basen zu sequenzieren, die das Genom des engsten Verwandten des Menschen - des Neanderthalers - bilden. [Information des Anbieters, übersetzt]
Zur Weiterentwicklung der personellen Genomik arbeiten Freiwillige aus der Bevölkerung mit Wissenschaftlern zusammen. Wir glauben, Individuen aus der Bevölkerung spielen eine wichtige Rolle dabei, das "persönliche Genom" in der Medizin nutzbar zu machen. Wir suchen Freiwillige, die ihre Genomsequenz und viele verschiedene persönliche Informationen mit der Forschungsgemeinde und der Öffentlichkeit teilen wollen, zur Erweiterung unseres Verständnisses von den genetischen und Umwelteinflüssen auf menschliche Eigenschaften. Lernen Sie mehr darüber, wie Sie mitmachen können. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Linus Pauling begann sein berufliches Leben mit dem Studium von Atomen und beendete es bekanntermaßen mit seinen Gedanken zur Medizin. Diese zwei Felder verbindend war ein zentrales Thema seiner Arbeit die Natur des menschlichen Blutes. Während seiner produktivsten dreißig Jahre zwischen Mittte der 1930er Jahre und Mitte der 1960er Jahre hat Paulings Forschung nicht nur unser Verständnis darüber, wie Blut auf der molekularen Ebene arbeitet, befördert sondern auch in wichtige Entdeckungen über Immunologie, Sichelzellanämie, Evolution und menschliche Gesundheit ausgestrahlt. Diese Webressource beinhaltet über 300 gescannte Dokumente, Fotografien, Audioclips und Video-Ausschnitte und Abbildungen vieler wichtiger und seltener Objekte, die meisten gehören zu der Sammlung „The Valley Library's Ava Helen and Linus Pauling Papers“, viele wurden vorher noch nicht gezeigt. Diese Site wurde entwickelt, um sowohl als Einführung in ein wichtiges Werk als auch als Referenz für Studenten, Lehrer, Ärzte, Wissenschaftler und für die an der Geschichte der modernen Medizin interessierte Öffentlichkeit zu dienen. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
Die Blutgruppen-Antigen-Genmutation-Datenbank (Blood Group Antigen Gene Mutation Database - BGMUT) wurde 1999 unter der Schirmherrschaft der Human Genome Variation Society (HGVS) eingerichtet. Sie dokumentiert Variationen in Genen, die Antigene für humane Blutgruppen kodieren. Demnach ist es eine lokusspezifische Mutation-Datenbank (LSDB), die verschiedene Gene abdeckt. Die Datenbank wurde aufgebaut und gepflegt von Olga O. Blumenfeld, PhD, Department of Biochemistry, Albert Einstein College of Medicine, New York, NY, und Santosh K. Patnaik, MD, PhD, Department of Thoracic Surgery, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo NY. Im Jahr 2006 zog diese Webseite zur NCBI um Teil der dbRBC (database Red Blood Cells) zu werden, wo sie unter der Direktion und zusätzlichen Pflegschaft von Wolfgang Helmberg, Universitätsklinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin, Graz. Viele Experten für Blutgruppensysteme haben zur Entwicklung dieser Datenbank durch die Bereitstellung von Informationen über die Systeme und Allele, neben anderen Aspekten, beigetragen. Zusätzlich zur Dokumentation genetischer Variationen bietet diese Seite Informationen über die Blutgruppensysteme, die Gene, welche diese kodieren, serologische Phänotypen etc. Blutgruppensysteme, für welche die Gene oder genetischen Variationen noch identifiziert werden müssen, sind ebenfalls dokumentiert. Für einige Systeme werden Informationen über nicht humane, orthologe Gene verfügbar gemacht. ... [Information des Anbieters, übersetzt]
The Thirteenth International Conference on Endothelin will be held at Tokyo Campus of Tsukuba University in Tokyo, Japan, September 8-11, 2013. In the tradition of the meeting rotating between the continents the conference this time will be again held in Asia and will provide a forum for cutting-edge science in endothelin and endothelin receptor antagonism research and it will represent the 25th anniversary of the International Conferences on Endothelin since the first conference was held in in 1988 shortly after the discovery of endothelin at the University of Tsukuba. As an international biomedical research conference, ET conferences have been previously attended by several hundred scientists and clinicians from around the world. Continuing the meeting's tradition, novel findings on the role of endothelin and its receptors in molecular biology, development, pharmacology, general physiology, and pathophysiology will be presented. Most recent results from clinical trials of endothelin antagonism in patients will also be presented. ... [Information of the supplier]
On behalf of the Organizing Committee, it is our great pleasure to invite you to participate in the Sixteenth International Conference on Endothelin (ET-16) from 22-25 September, 2019 to be held in Kobe, Japan. ET-16 will be a global conference where experts on Endothelin from academia and industry come together and where participants can share and enjoy high quality scientific discussions on all matters related to endothelin in basic and clinical research. ... [Information of the supplier]
